AZD3043 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về An toàn, An thần, Dung nạp và Dược động học.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluoxetine (Fluoxetin)

Loại thuốc

Chống trầm cảm

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng nang: 10 mg, 20 mg fluoxetine (ở dạng fluoxetine hydroclorid)

Dung dịch uống: 20 mg fluoxetine/5 ml (ở dạng fluoxetine hydroclorid)

Depatuxizumab / Denintuzumab mafodotin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị L lymphoma, Gliosarcoma, Glioblastoma, Malignant Glioma, Squamous Cell Tumors và Glioblastoma Multiforme.

Rễ cây Salvia miltiorrhiza là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

NOV-002, hợp chất chì hoạt động như một chất bảo vệ và điều hòa miễn dịch, kết hợp với hóa trị liệu. NOV-002 được Pharma BAM phê duyệt và bán trên thị trường Nga. Nó đã được quản lý cho hơn 10.000 bệnh nhân, chứng minh hiệu quả lâm sàng và dữ liệu an toàn tuyệt vời.

Giấy cói là một cation amoni bậc bốn được sử dụng làm chất hoạt động bề mặt, chất chống tĩnh điện và chất diệt khuẩn trong các sản phẩm mỹ phẩm khác nhau [A19426]. Nó thường được tìm thấy với công thức là clorua clorua.

Normethadone được sử dụng làm thuốc chống nôn opioid kết hợp với [DB11610]. Nó được bán trên thị trường Canada bởi Valete dưới tên thương mại Cophylac.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lidocaine

Loại thuốc

Thuốc tê, thuốc chống loạn nhịp nhóm 1B.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Hàm lượng và liều lượng được tính theo lidocaine hydroclorid.
• Thuốc tiêm: 0,5% (50 ml); 1% (2 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50 ml); 1,5% (20 ml); 2% (2 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50 ml); 4% (5 ml); 10% (3 ml, 5 ml, 10 ml); 20% (10 ml, 20 ml).
• Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch trong glucose 5%: 0,2% (500 ml); 0,4% (250 ml, 500 ml, 1000 ml); 0,8% (250 ml, 500 ml).
• Dung dịch 4% (25 ml, 50 ml), dung dịch 5% (20 ml) để pha với dung dịch glucose 5% thành 250, 500, 1000 ml dịch tiêm truyền tĩnh mạch lidocaine hydroclorid 0,2%, 0,4%, 0,8%, 1%.
• Thuốc dùng ngoài: Gel: 2% (30 ml); 2,5% (15 ml). Thuốc mỡ: 2,5%, 5% (35 g). Dung dịch: 2% (15 ml, 240 ml); 4% (50 ml). Kem: 2% (56 g), 4% (5 g, 15 g, 30 g).

OC000459 đang được điều tra để điều trị bệnh hen suyễn bạch cầu ái toan nặng. OC000459 đã được điều tra để điều trị hen phế quản.

Nefiracetam đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Alzheimer.

Pegamotecan đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư dạ dày, Sarcoma, mô mềm và ung thư dạ dày thực quản.

Mogamulizumab là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa (mAb) chống lại thụ thể CC chemokine 4 (CCR4) để điều trị Mycosis Fungoides (MF) và Hội chứng Sézary (SS), loại phụ phổ biến nhất của u lympho tế bào T ở da. U lympho tế bào T ở da xảy ra khi một số tế bào bạch cầu, được gọi là tế bào T, trở thành ung thư; những bệnh ung thư này thường ảnh hưởng đến da, gây ra các loại tổn thương da khác nhau [L4170]. Vào ngày 8 tháng 8 năm 2018, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt tiêm mogamulizumab (còn được gọi là _Poteligeo_) để sử dụng tiêm tĩnh mạch để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị bệnh nấm mycosis tái phát hoặc tái phát (SS) hoặc ít nhất một liệu pháp hệ thống trước đó [L4168]. Mogamulizumab có nguồn gốc từ công nghệ POTELLIGENT (®) của Kyowa Hakko Kirin, sản xuất kháng thể với hoạt tính gây độc tế bào qua trung gian tế bào (ADCC). Sự chấp thuận tại Nhật Bản đã được Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản cấp cho ngày 30 tháng 4 năm 2012 đối với bệnh nhân mắc bệnh ung thư bạch cầu tế bào T trưởng thành tế bào T tái phát hoặc kháng CCR4 [A36741].